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全國人大代表方同華:我國醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展迎來重要機遇期

2021年03月09日 09:14   來源:經(jīng)濟日報-中國經(jīng)濟網(wǎng)   

  經(jīng)濟日報-中國經(jīng)濟網(wǎng)北京3月9日訊(記者 朱國旺 楊奇奇)  “‘十四五’期間政府職能重心將從‘重審批 ’向‘重監(jiān)管 ’轉(zhuǎn)變,政策制度的不斷完善將刺激藥企增大創(chuàng)新藥品研發(fā)力度,從而帶動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體創(chuàng)新升級,推動我國醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展!比涨埃珖舜蟠、黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司董事長方同華接受經(jīng)濟日報-中國經(jīng)濟網(wǎng)記者采訪時如是表示。  

  自2018年國家醫(yī)療保障局正式掛牌成立后,醫(yī)藥行業(yè)自上而下推行新一輪系統(tǒng)化的監(jiān)管改革和政策改革,從監(jiān)管機構(gòu)到產(chǎn)業(yè)鏈上下游都發(fā)生了較大的調(diào)整。監(jiān)管制度和政策為醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)端提供了各項制度創(chuàng)新,加入ICH(人用藥品技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)理事會)推動國際化進程;有臨床價值的研發(fā)項目通過優(yōu)先審評綠色通道,減去了不必要的排隊時間;創(chuàng)新藥研發(fā)在上市審批流程上縮短了時間周期;新藥上市后進入醫(yī)保目錄的等待時間上也明顯縮短……一系列制度改革紅利逐步釋放,有效激發(fā)了制藥企業(yè)的創(chuàng)新活力。  

  方同華表示,“十四五”將會給醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來重要機遇。我國正從“制藥大國”邁向“制藥強國”,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的監(jiān)管制度和相關(guān)政策逐步優(yōu)化,能有效地推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。創(chuàng)新研發(fā)也將形成由資本助推、專利授權(quán)、第三方研發(fā)機構(gòu)參與的開放式研發(fā)模式,基于現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體系的智能制造也將基本形成,從而進一步加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。  

  作為中藥企業(yè)的代表,對如何在“十四五”期間大力發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)有哪些想法?方同華表示,首先要通過不斷完善的政策法規(guī),刺激更多藥企增大在創(chuàng)新藥品領(lǐng)域的研發(fā)投入力度;其次要對標(biāo)國際先進水平,通過工藝、技術(shù)的改進,促使藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升,從而確保優(yōu)質(zhì)的藥品質(zhì)量;再次是加大藥品知識向大眾的科普與推廣,使公眾從“被動接受”向“主動參與”轉(zhuǎn)變,加大對中藥產(chǎn)品的需求,從而推動中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展;其中最重要的是,藥企、資本及社會對藥品創(chuàng)新研發(fā)加以重視,只有研發(fā)創(chuàng)新能力增強了,才能不斷降低藥品價格,進而保障人民群眾用藥的安全性與可靠性。   

  據(jù)了解,珍寶島藥業(yè)下一步將以“亳州中藥材商品交易中心”為核心構(gòu)建中藥材交易體系的生態(tài)閉環(huán),從源頭上保障中藥材道地性、可靠性,實現(xiàn)中藥材交易體系的信息化、數(shù)字化、國際化。另一方面加大中藥產(chǎn)品的研發(fā)創(chuàng)新,重點加大對名老中醫(yī)的保護與經(jīng)典名方的發(fā)掘,在醫(yī)院制劑、配方顆粒的研產(chǎn)銷方面也將進行全面的戰(zhàn)略布局。

(責(zé)任編輯:韓璐)

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全國人大代表方同華:我國醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展迎來重要機遇期

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