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培莫沙肽Ⅲ期研究事后分析結(jié)果在美國腎臟病學會年會發(fā)布

2024-10-25 16:10 來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)
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(責任編輯:郭文培)
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培莫沙肽Ⅲ期研究事后分析結(jié)果在美國腎臟病學會年會發(fā)布

2024年10月25日 16:10   來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)   

  2024年美國腎臟病學會年會(ASN Kindey Week)于當?shù)貢r間10月23-27日在美國圣地亞哥會議中心舉行。翰森制藥自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥培莫沙肽(商品名:圣羅萊)治療慢性腎臟。–KD)透析貧血患者的Ⅲ期研究事后分析結(jié)果以壁報形式在大會發(fā)布。

  ASN年會是全球首屈一指的腎臟病學術(shù)會議,旨在分享討論腎臟病領(lǐng)域的最新研究進展與前沿熱點。2024年該會議共吸引全球12000余名腎臟領(lǐng)域?qū)I(yè)人士參加。培莫沙肽是一種新型長效聚乙二醇(PEG)化促紅細胞生成素(EPO)模擬肽,于2023年6月獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市,用于治療因慢性腎臟。–KD)引起的貧血,并于當年納入國家醫(yī)保目錄。

  既往Lancet子刊eClinicalMedicine發(fā)表過一項培莫沙肽針對CKD透析貧血患者的Ⅲ期臨床研究,這項隨機、多中心、開放標簽、非劣效性研究證實培莫沙肽在治療CKD透析患者貧血中具有確切療效和良好安全性,患者僅需一月一次皮下注射就能實現(xiàn)血紅蛋白穩(wěn)定達標。

  本次ASN年會發(fā)布的培莫沙肽治療CKD透析貧血患者的Ⅲ期事后分析結(jié)果進一步證實,培莫沙肽相比短效促紅素更能實現(xiàn)血紅蛋白達標,且安全性更佳。

(責任編輯:郭文培)

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